A��������� ����������
��� ����������� ���� ��������� ���'���� ��� ������ ��'����


 

2010 VII 1


- - AdeThy Ade*Thy AdeThy*

.. 1,2, .. 2,1

1

. , 2, . 5, , 03127,

2 㳿
. , 150, , 03680,

. - MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) - - AdeThy ( ) Ade*Thy AdeThy* 㳺 ó 17,38 / Ade+Thy-, - N6HO4, N6HN3-, N1+HN3- i N1+HO2. Ade*Thy AdeThy* 㳿 ó (9,94 12,43 / 6,06 1,61 / ) .

: , , , , , , 㳿 , DFT.

Full-text in PDF  


Молекулярні механізми мутагенної дії 2-амінопурину на ДНК

.. 1,2, .. 2,1

1

. , 2, . 5, , 03127,

2 㳿
. , 150, , 03680,

Резюме. Уперше на рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) показано, що помилки реплікації, викликані 2AmPur, здійснюються за механізмом 2AmPur·Thy2AmPur·Thy*, при цьому заселеність станів 2AmPur·Thy* за стандартних умов перевищує заселеність станів Ade·Thy*, які визначають спонтанний мутагенез, у ~1390 разів. Доведено, що частота помилок реплікації, індукованих 2AmPur, на порядок перевищує частоту помилок включення, які реалізуються за механізмом 2AmPur·Cyt2AmPur·Cyt*. Уперше встановлено, що гіпотетичний іонізаційний механізм мутагенної дії 2AmPur не є адекватним.

Ключові слова: 2-амінопурин, точковий мутагенез, помилки реплікації, помилки включення, іонізаційний механізм, транзиції, неправильні пари основ ДНК, перехідний стан, міжмолекулярні водневі зв’язки, аналіз топології електронної густини, DFT.

Full-text in PDF  


Вплив депротонованої карбоксильної групи та йону натрію на таутомерну рівновагу ксантину і гіпоксантину: спектроскопічні та квантово-хімічні дані

О.О. Броварець2,1, С.П. Самійленко1, А.В. Степанюгін2, Д.М. Говорун2,1

1 Інститут високих технологій Київського національного університету
імені Тараса Шевченка
просп. Академіка Глушкова, 2, корп. 5, Київ, 03127, Україна

2 Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, 03680, Україна

Резюме. Утворення комплексів гіпоксантину (Hyp) і ксантину (Xan) з ацетатом натрію (NaAc) у зневодненому диметилсульфоксиді (ДМСО) за кімнатної температури зафіксовано методами УФ-, ІЧ- та 1Н ЯМР-спектроскопії. Встановлено, що комплексоутворення супроводжується значними змінами в УФ-спектрах, зникненням усіх сигналів імінопротонів (двох Hyp і трьох Xan) у спектрах 1Н ЯМР і перерозподілом інтенсивностей смуг валентних коливань карбонільних груп в ІЧ-спектрах. За допомогою квантово-хімічних розрахунків на рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) із використанням поляризаційної континуальної моделі (PCM) та ґрунтуючись на аналізі всіх можливих потрійних комплексів типу Na+·таутомер основи·CH3COO-, утворених двома Н-зв’язками, інтерпретовано експериментальні дані. Зникнення сигналів імінопротонів у 1H ЯМР-спектрах пояснюється співіснуванням комплексів, у яких вони втягнуті в сильні Н-зв’язки, а збурення ІЧ-спектрів пов’язане як з енолізацією основ у цих комплексах, так і із взаємодією в них йона Na+ з атомом кисню карбонільної групи.

Ключові слова: ксантин, гіпоксантин, УФ-, 1Н ЯМР- та ІЧ-спектроскопія, таутомеризація, квантова хімія.

Full-text in PDF  


α-

..


. , 33, , 99053,

. a-(3--α-L--(12)--α-L- ) . -ﳿ. , α- . α-, Planorbis corneus.

: ,
α-, , , , -, Planorbis corneus, .

Full-text in PDF  


N-(2--4--1,3--5-)-β-
2


.. 1, .. 1, .. 1, .. 2,
.. 2, .. 3, .. 3, .. 2

1 쳿 쳿
. , 1, , 02660,

2 㳿
. , 150, , 03680,

3
. , 66, , 69600,

. N-(2--4--1,3--5-)-β- 2, 2 . 볻 2 . . .

: 2, N-(2--4--1,3--5-)-
β-, , .

Full-text in PDF  


-15--5

.. , .. , .. , .. i, ..

Գ- . ..
. , 86, , 65080,

. N-(γ-)-15--5 (), , , . , , . ³ 3- 35S- .

: , N-(γ-)-15--5, , .

Full-text in PDF  


1--3--4--1H--2,5-

.. , .. , .. , .. , .. 

㳿
. . , 150, , 03680,

. in vitro 40 2,5--1-. 15 64 . , 3--1-(4-)-4-[(3-)]-1--2,5- 3--1-(4-)-4-{[(3-)]}-1--2,5- GI50 110-8-4,410-6 . .

: , , .

Full-text in PDF  


-

. 1, . 2, . 3, . 1

1
. , 64, , 01601,

2
- , 46, , 03650,

3 K . .
- , 13, , 01601,

. () Rb. sphaeroides R-26, . . , . . QB . , , , , , QB.

: , , .

Full-text in PDF  


6,7-N- 1,4-

. , . , . Գ, . , . , . , .


. . , 12, , 79013,

. 7--6- 1,4-. , Misqurnus fossilis L., .

: , , Misqurnus fossilis L., , .

Full-text in PDF  


2--3--5H-[1][2,3-b]-5-

.. , .. , .. , ..

㳿
. , 150, , 03680,

. 3- 5H-[1][2,3-b]-5- 3--4- . , 2--3--5H-[1][2,3-b]-5-. , 2--3--5H-[1][2,3-b]-5-.

: 2--3--5H-[1][2,3-b]-5-, 3--4-, .

Full-text in PDF  


2-(-3-)-2-[()-]-

.. , .. , .. , .. ,
.. , ..

㳿
. , 150, , 03680,

. 2-(-3-)-2-[()-]-1-, 2-()-2-[()-]-. 2-(-3-)-2-[()-]- . .

: -2-, N-(2-()-2-(-3-)-)-, N-(2-()-2-(-3-)-)-, .

Full-text in PDF


, ,


,

Full-text in PDF  
������� �������